Matrace pěna-latex 140x70 cm Hevea BabyMax Aegis

Blok vysoce elastické pěny s tloušťkou 7 cm, se zvýšenou tvrdostí a dobrou prodyšností. Matrace, jednostranná, potažená přírodní 3 cm tlustou latexovou vrstvou Blue Ocean. Latex s obsahem min. 20% přírodní latexová pryskyřice s přídavkem silikonového gelu se schválením Eco Standard EuroLatex. Modrá latexová pěna je inovativní latex s funkcí snižování teploty na povrchu matrace. Používá se pravidelně, zabraňuje tvorbě tepla a je prevencí SIDS. Vnější kryt je odnímatelný, prošívaný antialergickou měkkou netkanou textilií o hmotnosti 100g. Pletenina Aegis Natural Care, Medica a hladká verze bez obsahu Aloe Green Power. Základní pouzdro vyrobené v technologii Aegis Microbe Shield je zdravotním a antialergickým pro. Selektivní působení proti nežádoucím mikroorganismům staví AEGIS do čela hygienického a hypolergického úpletu. Potah lze prát při teplotě do 60 ° C. Certifikát Eko-Tex Standard 100. Latex se souhlasem Národního institutu hygieny. Hmotnost matrace 2,5 kg (120/60 cm) -3,5 kg (130/70, 140/70). Výška cca 11,5 cm. Matrace nepoužívá lepidlo, což zvyšuje trvanlivost výrobku a zároveň umožňuje udržovat hygienu. Pěny mohou být volně kombinovány se stránkami a latexová vrstva může být krátce vystavena horké páře nebo nízké teplotě, například v mrazničce. Jedná se o preventivní opatření pro čištění a vyrovnávání mikroorganismů a mikroorganismů. POUŽITÍ: dětské postýlky, hmotnost dítěte do 40 kg, neomezený věk. Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42 / EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47 / ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.