Matrace latex-kokos 120x60 cm Hevea Baby

Antialergická, vývojová, odolná dětská matrace. Perforovaná latexová vrstva 5 cm a kokosová vrstva tl. 2 cm. Pozitivní stanovisko Institutu pro matku a dítě. Tvrdá strana - kokos slouží dětem do 8-9 měsíců, pak se mění na středně tvrdou elastickou latexovou pěnou. Můžete si vybrat ze 3 modelů AEGIS, Medica nebo Aloe Vera. Výška matrace je cca 9 cm. Perforovaná 5 cm latexová vrstva a 2 cm kokosová vrstva, I zóna tvrdosti. Vnitřní potah z bavlny, vnější odnímatelný potah prošívaný 100g ovsem Aegis Natural Care pletené zboží. Výrobek vyrobený v technologii Aegis Microbe Shield je zdravotním a antialergickým výrobkem. Selektivní působení proti nežádoucím mikroorganismům staví AEGIS do popředí antialergických pletenin. AEGIS Natural Care je bez zápachu, odolná proti praní a opakovanému praní. Potah lze prát při teplotě do 60 ° C. ALOE VERA - hladké pouzdro bez prošívání, s obsahem aloe vera gelu s tonizačními a pH-regulačními vlastnostmi Pozitivní stanovisko Institutu matky a dítěte Op-4423/2012. Latex s certifikátem Euro-Latex a Hygienic Certificate PZH Medica - bavlna 40% / pe 60% Aloe Vera - viskóza 40% / pe 60% Hmotnost matrace 6 kg (120/60 cm) -7 kg (130/70, 140/70) Výška cca 9 cm Latexové matrace z kolekce Hevea mají označení CE a status zdravotnického zařízení. Analýzy provedené v laboratorních podmínkách a dostupné výsledky klinických studií potvrdily zvýšenou prodyšnost. To je důležité zejména pro kojence a děti náchylné k pocení. Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42 / EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47 / ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.