Matrace latex 160x80 cm Hevea Junior Max

Perforovaná 3-dílná latexová pěnová matrace, oboustranná - 9 cm (pro 160/70) a 10 cm (jiné velikosti). Jednostranně latexová vrstva Ocean Blue, tl. 3 cm. Latex se silikonovým gelem absorbuje přebytečnou vlhkost z prostředí matrace - zabraňuje pocitu zpocené a vlhké pokožky, zlepšuje mikroklima a chrání před vznikem plísní . Vnější potah je vyroben z prošívané, nealergenní, vzduchem chlazené tkaniny. Použití technologie Aegis v potahu matrace poskytuje ochranné a preventivní funkce. Selektivní působení proti nežádoucím mikroorganismům staví AEGIS do popředí antialergických pletenin. HEVEA AEGIS Natural Care je bez zápachu, je měkký, odolný vůči praní a opakovanému praní. Lze prát pomocí programů pro jemné tkaniny při teplotách do 60 ° C. Certifikace Eco-Tex Standard 100. Pěnová vložka s vysokou hustotou zajišťuje trvanlivost výrobku a optimální oporu páteře. Pletené složení - bavlna 30% / pe 70%, povrchová úprava AEGIS. Hmotnost matrace 9 kg (160/70 cm) - 14 kg (200/90). Výška 13/14 cm. Třída zdravotnických přístrojů I. Kód GMDN 35183. POUŽITÍ: postýlky pro děti , hmotnost dítěte do 80 kg, neomezený věk. Variabilní plochy tvrdosti matrace jsou uspořádány symetricky - nezáleží na tom, kterou zónu umístíme ze strany hlavy a která z nohy. Doporučuje se periodicky měnit strany matrace v rámu lůžka (horní i dolní a hlava / nohy). Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42 / EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47 / ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.